案例1：PLGA纳米颗粒合成
在此PLGA纳米颗粒合成实验中，我们使用了来自ChipShop的微混合芯片，型号为187（被动混合，人字混合），溶液则使用乙睛来作为PLGA溶剂，水（含1-2%PVA）作为水相来引发纳米颗粒沉淀。与传统批处理方法相比，使用此微流控系统合成的PLGA纳米颗粒，其粒径分布得到显著改善。
使用动态光散射（Dynamic Light Scattering，DLS）来表征生成的PLGA纳米颗粒，得到下图所示的数据比较：使用微流控技术生成的PLGA纳米颗粒的平均粒径和PDI（粒径异质性指数），明显小于传统方法生成微粒的平均粒径和PDI。
上图中，左图采用方法为：批处理生成，平均粒径：571.84nm，PDI：0.939；右图采用方法为：微流控，平均粒径：162.97nm，PDI：0.304。
同时，我们通过调节PLGA和水（PVA）相的压力比和流量比，可精确控制生成的PLGA纳米颗粒尺寸，如下图所示。此外，通过增加水相的压力/流量，会生成粒径更大的PLGA微粒，而对于该系统中的最低PDI，存在一个最佳油水比。不同压力比（油：水）对生成PLGA微粒的尺寸影响见下图。
案例2：脂质体纳米颗粒合成
我们使用和PLGA纳米颗粒合成的同款混合芯片来测试脂质体纳米颗粒合成效果。通常在此实验中，脂质混合物被溶解在水混有机相中，如IPA或乙醇，并以此作为油相，以去离子水作为水相，试验后，采用DLS测量粒径分布和PDI。
测试结果如下图所示，当油水流量比固定时，并以不同的总流量完成脂质体纳米颗粒合成，我们发现，总流量越大，得到的颗粒尺寸越小，粒径范围在80nm至400nm之间。
总流量比对脂质体粒径的影响（脂质浓度：4mg/mL）见下图。
油/水压力/流量比对脂质体粒径的影响（脂质浓度：4mg/mL）见下图。
与PLGA纳米颗粒合成类似，脂质体纳米颗粒合成的PDI与流量比之间的关系不是结论性的，脂质体纳米颗粒的PDI范围在0.25-0.8之间，为得到更加准确的结论，仍需要进一步的研究。例如，我们可以在不同的混合方式（如扩散混合和人字形混合作对比）下对脂质体纳米颗粒合成的PDI进行比较。
在此项研究中，我们进一步研究了脂质体纳米颗粒对DNA的包裹率以及DNA包裹对脂质体粒径的影响（DNA溶解于水相中）。 我们观察到，在相同的压力条件下，脂质体纳米颗粒的大小随DNA包裹的增加而增加，如下图所示。 通过调整乙醇中的脂质混合物的配比，我们获得了95％以上的DNA包裹率，下表总结了包裹效率。
包裹有DNA和未包裹DNA的脂质体粒径对比见下图。
