NanoGenerator Pro

产量：2-50 mL
总流速：1-12 mL/min
流速比(水:油)：2:1-5:1
粒径：40-200 nm
PDI：0.05-0.2
包裹率：85-95%
包裹内容物：DNA, mRNA, siRNA, 蛋白, 小分子药物
PreciGenome 的 NanoGenerator™ 采用微流体方法以连续模式合成纳米粒子。该系统已广泛使用于各种应用环境，如药物递送领域的脂质纳米颗粒（LNP）、脂质体、PLGA聚合物纳米颗粒等。NanoGeneratorTM Pro的产量为2-50毫升，适用于动物实验以及前临床试验等应用。


  • 实时压力及流速监测数据
  • 自动清洗
  • 自动去前废
  • 兼容多款芯片
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可调控粒径
在一定范围内，流速或流速比越大，粒径越小。您可以根据您的配方及应用所需，通过调整参数来调整纳米粒的粒径。
输入一些内容
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荷载核酸的可电离脂质纳米粒
我们用SM102，MC3及DOTAP常见可电离脂质配方制备荷载核酸的脂质纳米粒。所制纳米粒粒径均控制在100nm以内，PDI在0.2左右。
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批次一致性高
传统手动制备的纳米粒常常受困于批次的一致性。由于人工制备的不可抗力，制备出的纳米粒批次间质量不相同，导致影响后期动物实验或临床试验的药效评估。NanoGenerator系列生成的纳米粒有非常高的批次一致性及稳定性，同一配方下生成的纳米粒，粒径变化在5nm左右，PDI在0.1到0.2范围内浮动。
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高包裹率
我们加入可电离脂质配方，并对所制备的脂质纳米粒进行包封率的测试。其中，SM102纳米粒包封率高达95%。
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细胞转染效率较高
eGFP mRNA脂质纳米颗粒成功转染HepG2人类肝癌细胞系。细胞核在成像前先用Hoechst33342染色（蓝色。图为绿色荧光场下的细胞照片。
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荷载核酸药物后的粒径和多分散系数（PDI）。
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左：P201荷载Fam-siRNA转染HEK293细胞转染12h后采用流氏细胞仪检测转染效率。
右：P202荷载Fam-siRNA转染HEK293细胞转染12h后采用流氏细胞仪检测转染效率。

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左：P201荷载luciferase mRNA转染HEK293细胞转染72h后加入荧光素酶底物检测RLU。
右：P202荷载luciferase mRNA转染HEK293细胞转染72h后加入荧光素酶底物检测RLU。